新冠疫苗一直是全球各国关注的焦点,每个国家都将疫苗研发作为重中之重。毕竟时间就是生命,疫苗研发进度直接关系到无数人的安危。下面小编为大家整理了世界各国新冠疫苗有效性排名及相关数据。

目前全球大规模新冠接种活动正在各国展开
1. 新冠疫苗有效性排名
根据各国公布的临床数据,主要新冠疫苗的有效率排名如下:

第一名:北京科兴中维新冠疫苗
科兴中维新冠疫苗报告显示,接种两剂 14 天后,对新冠肺炎感染的保护率为 67%,对住院预防的有效率为 85%,对重症病例的预防率为 89%,对感染死亡的预防率为 80%,整体有效性非常高。
第二名:北京生物新冠疫苗
2022 年 5 月 26 日,JAMA 在线发表了北京生物新冠病毒灭活疫苗的临床三期最新数据,数据显示其公司生产的北京生物新冠疫苗有效性高达 78.1%,这个数值代表着人们可以放心接种。
第三名:康希诺腺病毒载体新冠疫苗
2 月 8 日,中国陈薇院士团队与康希诺公司合作研发的腺病毒载体新冠疫苗克威莎 (Convidecia 或 Ad5-nCoV) 在巴基斯坦进行的三期临床试验中期分析结果显示,单针接种疫苗 28 天后,对重症新冠肺炎的保护效力为 100%,总体有效率为 74.8%。
第四名:国药中生武汉新冠疫苗
5 月 27 日,国药集团微信公众号公布了武汉生物制品研究所(WIBP)两款新冠灭活疫苗的有效性为 72.8%。不良反应多为注射部位疼痛,程度轻,具有一过性和自限性。
因智飞生物重组新冠疫苗 (CHO 细胞) 和康泰生物新冠灭活疫苗是被紧急纳入使用,暂无准确有效性数据。
2. 国产新冠疫苗效率对比
根据目前公布的临床数据来看,国产的新冠疫苗有效性较高的是北京科兴中维生产的灭活疫苗,紧跟其后的北京生物也就是国药生产的新冠疫苗。其实,我国生产的五款新冠疫苗有效性都高,若是紧急状态下,打康希诺腺病毒载体新冠疫苗可尽快完成免疫,若非紧急状态下,可选择其它几种新冠疫苗进行接种免疫,若你是免疫功能受损人群,建议接种灭活疫苗和重组新冠疫苗。
总的来说,新冠疫苗有效性排名靠前的是北京科兴中维新冠病毒灭活疫苗,其实大家没有必要刻意去打听哪种新冠疫苗有效性更高,因为无论是哪种品牌都可以放心去接种,是经过国家批准的,安全有保证。如需了解更多健康资讯,可关注禧孕或禧孕美宝获取专业指导。
3. 国外疫苗保护率对比
现在各国都在加紧研发新冠疫苗,预计在年底或者明年年初就会出现世界范围内的大范围接种,他们的具体新冠疫苗有效性如下:
第一名:辉瑞(美国)
辉瑞疫苗由美国辉瑞制药公司和德国生物公司 BioNTech 共同研发,中国的复兴医药集团也参与了合作。辉瑞新冠疫苗采用的是核酸技术,有效性达 95%,售价为 19.5 美元,它所要求的保存条件非常严苛,需要在零下 70 摄氏度的环境下进行储存。
第二名:Moderna 莫德纳(美国)
Moderna 疫苗同样采用了核酸技术,有效性达 94.5%,预计售价在 25~30 美元之间,它需要在零下 20 摄氏度的条件下保存,目前已经获得加拿大、新加坡、瑞士、英国等国的订单,预计 2022 年的产能将达到 5~10 亿支。
第三名:卫星 5 号(俄罗斯)
俄罗斯卫星 v 疫苗采用了腺病毒载体技术,有效率达 92%,售价为 13 美元,在常规冰箱中保存即可。俄罗斯 8 月份便已批准了这款疫苗的使用,卫星 5 号也是全球第一个正式注册的新冠疫苗,目前获得了巴西、尼泊尔、印度、越南、墨西哥等国的订单,订单数量达 12 亿。对于有俄罗斯试管婴儿或美国试管婴儿需求的朋友,也可同时了解各国医疗水平。
第四名:阿斯利康(英国)
阿斯利康疫苗是采用腺病毒载体技术,由英国阿斯利康药企和牛津大学共同研发。由于阿斯利康曾是全球第一个进入 3 期试验的疫苗,因此被各国普遍看好。
阿斯利康后面因为产生了严重的副作用而被紧急叫停,虽然数天后再次恢复试验,但这起事故极大的降低了人们的信任度,目前英、美、加拿大等少数几个国家仍在评估,但并没有国家批准使用。
4. 国外疫苗优缺点分析
4.1 美国 Moderna 公司研发的疫苗
mRNA 疫苗是将编码 S 蛋白的基因,mRNA 或者 DNA 直接注入人体,利用人体细胞在人体内合成 S 蛋白,刺激人体产生抗体。通俗的说,相当于把一份记录详细的病毒档案交给人体的免疫系统。
优点
- 1.mRNA 疫苗的优点是研制时不需要合成蛋白质或病毒,流程简单,这也是为何辉瑞公司和 Moderna 公司能率先公布临床试验结果;
- 2.据法国国家科研中心(CNRS)研究员 Bruno Pitard 介绍说,mRNA 疫苗另一大优势就是,它不仅可以产生 IgG 和 IgM 抗体,还会产生细胞免疫应答,因此辉瑞和 Moderna 公司疫苗有效性都超过 90%。
缺点
- 1.不过 mRNA 疫苗也存在一大缺陷,那就是非常不稳定,因此对疫苗存储条件要求极高。辉瑞疫苗需要在 -80°温度下存放,Moderna 需要 -20°;
- 2.此外,因为技术太新,缺少成功经验,对于使用这种疫苗获得的免疫力的持续时间以及副作用频率(如疲劳、发烧),甚至长期看有无副作用还未可知。若考虑泰国试管婴儿或乌克兰试管婴儿,建议提前了解当地医疗条件。
4.2 美国 Novavax 公司疫苗
中国科学院微生物研究所和智飞龙科马联合研制疫苗,亚单位疫苗是通过基因工程方法,大量生产新冠病毒最有可能作为抗原的 S 蛋白,把它注射到人体,刺激人体产生抗体。相当于不生产完整病毒,而是单独生产很多新冠病毒的关键部件”钥匙”,将其交给人体的免疫系统认识。
难点
- 重组亚单位疫苗的缺点是需要找到一个好的表达系统,这很困难。目前,只有美国 Novavax 公司疫苗预计 2022 年第一季度才会有初步数据。

